Caracteristici de performanta
Limita de detectare: 1 ng/mL;
Interval liniar: 1 ng/mL ~100 ng/mL;
Coeficient de corelație liniară R ≥ 0,990;
Precizie: în cadrul lotului CV este ≤ 15%;între loturi CV este ≤ 20%;
Precizie: abaterea relativă a rezultatelor măsurătorilor nu trebuie să depășească ± 15% atunci când sunt testați calibratorul de precizie pregătit de standardul național PSA sau calibratorul de precizie standardizat.
1. Depozitați tamponul detectorului la 2~30℃.Tamponul este stabil până la 18 luni.
2. Depozitați caseta de test Aehealth Ferritin Rapid Cantitative la 2~30℃, termenul de valabilitate este de până la 18 luni.
3. Caseta de testare trebuie utilizată în decurs de 1 oră de la deschiderea ambalajului.
Antigenul specific de prostată uman (PSA) este o serin protează, o glicoproteină cu un singur lanț cu o greutate moleculară de aproximativ 34.000 daltoni și care conține 7% carbohidrați în greutate.PSA este specific imunologic pentru țesutul prostatic.Au fost raportate concentrații serice crescute de PSA la pacienții cu cancer de prostată, hipertrofie benignă de prostată sau afecțiuni inflamatorii ale altor țesuturi genito-urinare adiacente, dar nu la bărbați aparent sănătoși, bărbați cu carcinom non-prostatic, femei aparent sănătoase sau femei cu cancer.Prin urmare, măsurarea concentrațiilor serice de PSA poate fi un instrument important în monitorizarea pacienților cu cancer de prostată și în determinarea eficacității potențiale și reale a intervenției chirurgicale sau a altor terapii.