CEA
Limita de detectare: ≤ 1,0 ng/mL;
Interval liniar: 1-500 ng/mL;
Coeficient de corelație liniară R ≥ 0,990;
Precizie: în cadrul lotului CV este ≤ 15%;între loturi CV este ≤ 20%;
Precizie: abaterea relativă a rezultatelor măsurătorilor nu trebuie să depășească ± 15% atunci când sunt testați calibratorul de precizie pregătit de standardul național CEA sau calibratorul de precizie standardizat.
1. Depozitați tamponul detectorului la 2~30℃.Tamponul este stabil până la 18 luni.
2. Depozitați caseta de test Aehealth Ferritin Rapid Cantitative la 2~30℃, termenul de valabilitate este de până la 18 luni.
3. Caseta de testare trebuie utilizată în decurs de 1 oră de la deschiderea ambalajului.
CEA (antigen carcinoembrionar), o glicoproteină de 200 KD de la suprafața celulară, este produsă în mod normal în timpul dezvoltării unui făt, dar dispare sau devine foarte scăzut în sângele adulților sănătoși, deoarece sinteza acestei proteine încetează înainte de naștere.Cu toate acestea, niveluri crescute pot fi prezente în carcinomul colorectum, zona gastrică, sân, ovar, ficat, plămân, pancreas, carcinomul tiroidian biliar și medular, precum și în unele afecțiuni benigne precum fumatul, boala inflamatorie intestinală, gastrita cronică, ulcerul peptic, ciroza. , hepatita si pancreatita.CEA este adesea folosit pentru a monitoriza pacienții cu cancer, în special carcinom colorectal, după o intervenție chirurgicală pentru a măsura răspunsul la terapie și dacă boala este recurentă.Atunci când nivelul CEA este anormal de ridicat înainte de operație sau alte tratamente, este de așteptat să revină la normal după o intervenție chirurgicală de succes pentru a elimina carcinomul.O creștere a nivelului CEA indică progresia sau reapariția cancerului.